更新时间: 2018-11-21 11:26:18
立即预约
香港美兆 及 香港美一 等多家医疗机构 均可预约接种9价HPV疫苗。
默沙东研发的新一代 9 价宫颈癌 /HPV 疫苗于 2014 年 12 月在美获批，用以预防 HPV 病毒（人乳头状瘤病毒） 16 、 18 、 31 、 33 、 45 、 52 和 58 型引起的宫颈癌，以及人乳头状瘤病毒 6 和 11 型引起的生殖器疣。
l 9 岁可以开始接种宫颈癌 /HPV 疫苗
l 11-12 岁的男生和女生可以常规接种 9 价 HPV/ 宫颈癌疫苗
此次推荐对新一代 9 价宫颈癌 /HPV 疫苗 具有里程碑意义 ，体现了美国疾病预防控制中心对提高 HPV 疫苗接种率的重视，旨在进一步减少 HPV 相关的癌症和疾病。
9价HPV疫苗及4价HPV疫苗测试个案表
目前HPV疫苗接种已成为美国重点公共卫生项目。根据美国疾病预防控制中心CDC的估算，若将三次注射HPV疫苗接种的覆盖率增加到80%，则可以预防53,000起女性(12岁及以上)宫颈癌病例
信息简介
9价 加卫苗 疫苗是一种针对九种类型的 人乳头瘤病毒 (HPV)的疫苗，在 四价加卫苗可预防 hpv 6 、 11 、 16 、 18 原有的基础上，九价加卫苗增加了 hpv 31 、 33 、 45 、 52 和 58 五种病毒亚型可 预防 90% 由 HPV 病毒引起的宫颈癌、 80% 宫颈（癌前）病变、以及 90% 的生殖器疣（尖锐湿疣）、 95% 的肛门癌。
GARDASIL9中的七种高危型HPV(16、18、31、33、45、52、58)是全球约90%宫颈癌，以及约80%高度宫颈病变的致病原因。这七种类型的HPV还引起了85%-90%的HPV相关外阴癌、80%-85%的HPV相关阴道癌和90%-95%的HPV相关肛门癌。其余2种低危型HPV(6、11)导致了约90%的生殖器疣。
加卫苗疫苗的研究及发展开始于20世纪80年代的罗切斯特大学，乔治城大学（Georgetown University）和美国国家癌症研究所（NCI）的研究团体。1991年，澳大利亚昆士兰大学的研究人员周健和伊恩·弗雷泽发现非感染性的病毒样颗粒（VLP），能强烈激活免疫系统的方式形成。然而，这些VLPs组装欠佳并没有和感染的HPV具有相同的结构。1993年，在美国国家癌症研究所的一个实验室能够产生HPV16病毒样颗粒形态是完全符合的。这些病毒样颗粒HPV16组成部分就是Gardasil的疫苗的元素。
药品作用
GARDASIL9(9价加卫苗)批准适用于9岁以上女性和男性，以预防HPV病毒(人乳头状瘤病毒)16、18、31、33、45、52 和58型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌，以及人乳头状瘤病毒6和11型引起的生殖器疣。
适合人群
任何年龄妇女都有机会患上这些疾病。她们许多可能是在青少年时期便接触到HPV。 HPV病毒感染十分症状，至少75%有性行为的男女在其中一生中都曾感染HPV，但多无症状，持续感染HPV会令细胞产生病变而引致子宫颈癌或相关疾病。及早接受强效而安全性被认可的疫苗可大大减低患病风险。
接种时间
及早接种疫苗可大大减低感染以上4种HPV机会。由于HPV病毒主要经性接触传染，在未有性接触前接种疫苗能提供最佳保护。（一般接种时期为9岁—50岁）
接种原因
据估计，在没有接受疫苗的情况下，大部分有性行为的人士均会在一生中某个时期染上HPV病毒。任何男性或女性在任何年龄参与任何形式的、有性器官接触的活动均有感染病毒的机会。避免性接触是唯一能确保你不受HPV病毒感染的方法。他们有机会在不知情的情况下成为病毒的传播者。
子宫颈癌主要是由人类乳头瘤状病毒感染引起。HPV病毒有超过二百多种，而其中最常见的是HPV6，11，16及18型。HPV16，18是引致70%子宫颈癌的元凶，相较于第一代GARDASIL疫苗，GARDASIL®9增加了31、33、45、52 和 58五种病毒亚型，这些病毒引起了约20%的宫颈癌，是此前FDA获批的HPV病毒疫苗所不能预防的。另外更会引致外阴癌及癌。而HPV11与HPV6能引致90%生殖器官湿疣，以及约一成的早期癌前病变（CIN1）。
接种流程
为了得到全面的保护，加卫苗按以下时间内注射三剂。
第一剂：自行选择日期
第二剂：第一剂后八个月
第三剂：第二剂后三个月
注：怀孕期、哺乳期、重病期間不可以接种.如已经接种4价加卫苗，请在完全接种3针相隔一年后再接种9价加卫苗。
安全性能
9价 加卫苗已在超过21000名年轻妇女中测试过，证明全都没有疫苗的严重副作用。此疫苗不含有病毒基因或任何具传染性的物质，所以并不会引致感染或HPV相关疾病。
据临床分析，早婚（在17岁前结婚）、早育（在18岁前怀孕）、多产（分娩4次以上）、性生活过于频繁、不卫生以及患有宫颈糜烂的人群都是易得宫颈癌的高危人群。
相关问题
接种四价加卫苗后还能够接种九价的加卫苗吗？
可以的，但是必须要在接种完四价加卫苗间隔一年后才可以接种九价的加卫苗。
九价加卫苗有副作用吗？
关键有效实验性中九价加卫苗相比起四价加卫苗 接种部位不良事件的报告率较高， 包括接种部位肿胀、疼痛和红疹。但两组中出现的接种部位疼痛大部分都是轻中度，大部分接种部位的肿胀和红疹面积较小（≤1英寸）。发生频率较高的（发生率≥2%）疫苗相关系统性不良反应分别为为头痛（九价加卫苗vs.四价加卫苗， 14.6% vs. 13.7%，下同）、发热（5.0% vs. 4.3%）、恶心（4.4% vs. 3.7%）、头晕（3.0% vs. 2.8%）和乏力（2.3% vs. 2.1%）。安全性评价总体上来说 九价加卫苗 与 四价加卫苗 基本一致，只有接种部位肿胀在 九价加卫苗 发生率略高。
在哪里可以预约？
由于现时中国大陆还未获批上市，所以国内的朋友需要接种最近的话只能预约到香港接种该疫苗。香港是全球第三个可接种的地方，大概 2016 年 4 月份，香港便有该疫苗可供注射。详情可向 iWSD 香港预约平台咨询
。
四价加卫苗和九价加卫苗应该选择哪一种？
相比起四价加卫苗可预防 hpv 6 、 11 、 16 、 18 原有的基础上，九价加卫苗增加了 hpv 31 、 33 、 45 、 52 和 58 五种病毒亚型，九价加卫苗可预防 90% 由 HPV 病毒引起的宫颈癌、 80% 宫颈（癌前）病变、以及 90% 的生殖器疣（尖锐湿疣）、 95% 的肛门癌。而四价加卫苗只能预防 70% 由 HPV 病毒引起的宫颈癌及 90% 的生殖器疣（尖锐湿疣）。
价钱方面， 9 价 HPV 疫苗比 4 价 HPV 疫苗大概贵 60-70% 。另一个要考虑的因素，9价始终是新的疫苗，于2015年头才开始在美国认可接种，具体接种后的情况仍有待观察，而且现时可供接种的地方不多，可考虑先接种4价加卫苗，几年之后再接种9价的。
加卫苗对已有性接触的女性有效吗 ?
临床研究中，部份受测试的女性都已有性接触，结果显示，疫苗对她们仍然非常有效。
接种前，需要接受检查?
已接种疫苗的，不需要。医生只会询问以评估您的身体状况是否适合接种疫苗，而不需要做任何检查。 女性仍需定期进行柏氏抹片检查。
柏氏抹片异常的女性可以接种疫苗吗？
可以。因为只有极小数女性会同时染上以上4类HPV病毒，接种疫苗仍可保护她们免受威胁。
加卫苗疫苗的效果如何？
研究结果表明，对于那些从未感染HPV-16和HPV-18病毒的人来说，防止感染HPV-16 和HPV-18病毒的有效率达100%。
在一个星期内我已打过其他疫苗，还能打HPV疫苗吗？
香港政府规定一星期内不能接种2种不同类型的疫苗。
资料来源以下网站：
https://www.hkacs.org.hk
http://www.msd.com
余款于医疗机构支付，支持 银聨丶信用咭 或 港币现金(不接受1000元纸币) ，请提前准备！
注意事项： 对蛋白或酵母过敏者请勿接种（鸡蛋，面包，牛奶）； 孕妇避免接种，如接种期间意外怀孕，疫苗对胎儿没有影响，无需担心，待生完小孩后再补余下针剂； 处于哺乳期的妇女，建议过了哺乳期再接种； 月经期，感冒可以接种疫苗，当天不发烧即可； 若你正在使用强效免疫抑制治疗、遗传缺陷，人类免疫缺陷病毒或其他原因有受损的自身免疫系统，可能不会对疫苗有反应； 血小板减少或凝血障碍的人士应该谨慎使用HPV疫苗； 最常见的副作用为注射部位的不良反应和头痛，这些不良反应通常为轻度或中度，其他常见的副作用包括注射部位疼痛，肿胀或红斑，头晕的，发热，疲劳，注射部位瘙痒等。一般2~7天可消退，该副作用均为温性，对人体并无害； 一般建议注射后逗留机构约10-30分钟进行观察； 注射前可正常饮食，无需空腹。 关于第二、三针的预约：
与本平台合作的均为大型机构，有专属的网站/专人跟进二、三针预约； 客戶亦可透过我们客服代办。 关于取消，改期及退款事宜：
预约一经确认 (确认信息发出后) ，即为占用疫苗名额，若要求取消，需支付港币300元违约金； 疫苗名额有限，如成功预约后而未能如期接种者，名额将自动取消，如需重新预约，便按照当时新价格为准； 已预约成功的客户，仅支持改期一次 (如再申请改期，每次需收取服务费港币300元)，必须提前最少三个工作日申请，逾时不接受改期申请，未按预约日期前往接种客户则视为自动放弃名额，需支付港币300元违约金；
